金斯瑞生物科技举办细胞基因治疗发展与合作论坛

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证券时报记者梅爽

7月17日，金斯利生物技术(01548)在上海举办了细胞基因治疗产业发展与合作论坛，业内700多人出席，关注中国细胞基因治疗产业的前景。

据了解，近年来，细胞基因治疗产业在世界上正进入一个快速发展的时期。据估计，到2030年，预计只有美国食品和药物管理局会批准40到60种细胞和基因疗法。与此同时，随着科研投入的增加和技术力量的增强，我国细胞和基因治疗的临床研究逐年增加。

论坛重点关注细胞基因治疗领域的产业化和商业化热点问题，围绕细胞基因领域的热点问题，如流程开发、法规和政策、报告经验和商业开发等，开展了6场主旨演讲和5场圆桌讨论会，讨论细胞基因开发的未来。

在五场圆桌会议中，与会嘉宾就“开启细胞基因治疗新征程”、“如何‘降低成本、提高效率’——细胞治疗生产流程开发的技术创新与进展探讨”、“经验与法规汇报”、“基因与细胞治疗商业化投资洞见”、“细胞/基因治疗商业化，何去何从”等议题进行了深入讨论。值得一提的是，对于国家食品药品监督管理局近日发布的《关于对免疫细胞治疗产品临床试验指导原则公开征求意见的通知(征求意见稿)》，嘉宾们也从各自的专业角度发表了意见。

在摩根大通医药与健康会议举办的“金斯利生物技术全球产业论坛”上，金斯利集团创始人兼首席执行官张博士说:“生物技术公司和制药公司已经逐渐认识到，企业不需要建立自己的基础设施来实现药物的商业化生产。因此，越来越多的公司以较低的成本和稳定的质量将药物开发和生产业务外包给拥有专业技术和丰富经验的中国机构，并在从药物发现到开发的整个生命周期内开展合作。”基于这一趋势，Kingsley在cdmo业务上投入了大量资源，以满足不断增长的需求。

在此次论坛上，Kingsley宣布将整合和升级原有的R&D生物医学合同与生产(cdmo)平台，并发布其最新品牌“genscript probio”，这将进一步为Kingsley在cdmo中打造优势奠定坚实基础。

据数据显示，今年6月，金斯利的子公司联想生物(Legend Bio)在纳斯达克(NASDAQ)交易所(NASDAQ)挂牌上市，成为第一只国内汽车类股，成为2020年生物技术公司最大的ipo。其正在进行的bcma car-t产品临床试验已在美国和中国成功进行。2019年，该项目先后获得美国食品和药物管理局(fda)孤儿药认证、欧洲药品管理局(ema)优先药品认证(prime)资格和fda突破性治疗认证。

来源：环球邮报中文网